Réglementations PFAS
Les réglementations PFAS sont un terme générique désignant les réglementations qui contrôlent la fabrication, l’utilisation, la teneur et la vente de groupes de composés organofluorés pouvant être utilisés à des fins telles que la déperlance et la résistance aux taches, les règles variant selon les pays et les régions.
Sommaire6 sections
Définition et aperçu
PFAS est un terme générique désignant un groupe de nombreux composés fluorés organiques. Certaines substances sont considérées comme problématiques parce qu’elles sont difficiles à dégrader dans l’environnement, et des réglementations et contrôles sont en cours de mise en place dans des pays et régions du monde entier. Les réglementations PFAS ne constituent pas un système de certification unique, mais un enjeu de gestion pratique qui englobe les lois et règlements, les règles des autorités locales et les exigences des clients.
Dans les tissus pour l’habillement, elles concernent principalement les agents de traitement, les agents d’enduction, les pigments et les matériaux d’impression qui ajoutent des fonctions telles que la déperlance, la résistance aux taches et la résistance à l’huile. Toutefois, tous les produits déperlants ne contiennent pas de PFAS, et l’on ne peut pas déterminer leur présence sur la seule base du nom du traitement.
Approche du champ d’application et des normes
Les substances visées, le contenu des interdictions ou restrictions, la manière dont la concentration est évaluée, ainsi que les produits applicables et le calendrier, varient selon le pays ou la région du marché de destination. Certaines réglementations ciblent des substances individuelles comme le PFOA, tandis que d’autres évoluent vers la gestion d’une gamme plus large de PFAS.
« Non ajouté intentionnellement » est une expression signifiant qu’il n’est pas ajouté dans la formulation de fabrication. En revanche, sans contenu, conforme à la réglementation et inférieur à une valeur normative spécifique ont chacun des périmètres et des bases de vérification différents. Le simple fait de ne pas être ajouté intentionnellement ne garantit pas la conformité à toutes les réglementations.
- Pays ou région de destination et date d’expédition
- Groupe de substances visées ou substance individuelle
- Périmètre de vérification incluant le tissu lui-même, les agents de traitement, les impressions et les accessoires
- Base de détermination de la conformité réglementaire et objets des essais
Vérifications dans l’approvisionnement en tissu et le développement de produits
Lors de l’approvisionnement en tissu, confirmez s’il présente des finitions fonctionnelles telles que la déperlance, la résistance aux taches, la résistance à l’huile, l’enduction ou le laminage, et communiquez les conditions de gestion des PFAS requises par le marché de destination de manière précise au fournisseur de tissu. Lorsque la couleur, le lot ou la méthode de traitement change, une nouvelle vérification est nécessaire, car la formulation peut changer même pour le même numéro de produit.
Pour les produits finis, non seulement le tissu extérieur, mais aussi la doublure, l’entoilage, le ruban, la fermeture éclair, l’impression et l’adhésif peuvent entrer dans le périmètre de vérification. En pratique, il est utile d’indiquer le marché cible, les substances visées, la méthode de vérification et les conditions de contact lorsqu’un changement intervient dans la fiche technique, et de les gérer en lien avec les documents obtenus auprès des fournisseurs.
Remarques sur les étiquettes et certificats
Des mentions telles que conforme à la réglementation PFAS, sans PFAS et sans fluor doivent correspondre au périmètre des documents justificatifs. Veillez à ne pas interpréter une information relative à un agent de traitement spécifique comme signifiant que l’ensemble du produit est conforme à toutes les réglementations PFAS.
Lors de la réception d’une déclaration de conformité, d’un rapport d’essai ou d’une information sur les substances chimiques, vérifiez le produit visé, le lot visé, les substances ciblées, la méthode d’essai, la date d’émission et les critères de jugement. L’obtention d’un certificat ne garantit pas nécessairement la conformité légale, il est donc nécessaire de la comparer aux exigences du marché de destination.
Différences avec des termes similaires
La déperlance C0 est un terme généralement utilisé pour désigner des formulations déperlantes qui n’utilisent pas de fluor organique. Cependant, les réglementations PFAS ne se limitent pas aux traitements déperlants et constituent un concept qui traite des substances visées et des exigences légales. Même avec une déperlance C0, des documents de vérification pour le marché requis et une gestion de l’ensemble du produit restent nécessaires séparément.
Le règlement REACH est le cadre de l’Union européenne pour l’enregistrement, l’évaluation, l’autorisation et la restriction des substances chimiques. Le PFAS est l’un des groupes de substances pouvant devenir soumis à la réglementation dans ce cadre, mais le terme réglementations PFAS est utilisé pour désigner plusieurs lois et règlements, y compris en dehors de l’Europe.
Questions fréquemment posées
Si le tissu est conforme aux réglementations PFAS, peut-il être vendu dans n’importe quel pays ?
Cela ne peut pas être déterminé de manière uniforme. Les réglementations PFAS varient selon le pays ou la région, le moment d’application, l’usage du produit et les substances visées. Comparez le périmètre décrit dans les documents du tissu avec les lois, règlements et exigences des clients requis par le marché de destination réel, et, si nécessaire, vérifiez-le en tant que produit fini.
Le traitement déperlant doit-il être considéré comme contenant des PFAS ?
On ne peut pas le déterminer uniquement sur la base du caractère déperlant ou non. Il existe à la fois des formulations utilisant des PFAS et des formulations qui n’en utilisent pas. Plutôt que de décider sur la base du seul nom du traitement ou de la description du produit, il est important de vérifier, à l’aide des documents du fournisseur, les informations sur l’agent de traitement, le fait qu’il ait été ajouté intentionnellement ou non, ainsi que les substances visées.
Sans PFAS et non ajouté intentionnellement signifient-ils la même chose ?
Il est plus prudent de ne pas les considérer comme identiques. Non ajouté intentionnellement indique un contenu de gestion précisant qu’il n’est pas ajouté pendant la fabrication, mais sans PFAS peut impliquer le périmètre des substances visées et les critères de détection. Dans l’étiquetage, précisez la définition adoptée et le périmètre des documents justificatifs.
